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本文標(biāo)題:電子顯微鏡觀察樣品材料的操作流程
信息分類:站內(nèi)新聞 新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2014-5-8 16:38:41
電子顯微鏡觀察樣品材料的操作流程
電子顯微鏡切片一般是采用組織切片機(jī)進(jìn)行切片，厚度很小，也可以
用冰凍切片機(jī)切片。電子顯微鏡漂洗用配置孵育液的緩沖液進(jìn)行漂洗。
電子顯微鏡孵育時(shí)必須在使用前配置新鮮孵育液。將切片放入孵育液
內(nèi)，在震蕩式恒溫水浴箱中孵育，孵育溫度一般為常溫。
如果電子顯微鏡中的樣品材料沒(méi)有震蕩式恒溫水浴箱，在孵育過(guò)程中
，每搖晃一次就能使孵育液滲透均勻。孵育時(shí)間因器官和酶的種類不
同而有很大差異。
電子顯微鏡漂洗是用配置孵育液的緩沖液進(jìn)行漂洗，然后用二甲砷鈉
緩沖液漂洗，所用緩沖液要保持在沖液。
電子顯微鏡后固定用砷酸鈉緩沖液配置的鋨酸固定1小時(shí)。電子顯微鏡
的樣品在脫水、浸透、包埋、切片同常規(guī)超薄切片制作。
電子顯微鏡電鏡觀察超薄切片經(jīng)烘干后直接進(jìn)行電鏡觀察。如果反差
不好，可以進(jìn)行鉛—鈾雙重染色，但必須有不染色的切片對(duì)照。
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